Weet je waarom dysplasie verschijnt?
Ana is een pasgeboren baby met nog maar een paar uur te leven. Ze werd geboren met een geplande keizersnede omdat ze in stuitligging lag, dat wil zeggen, ze zou zo geboren zijn dat de benen als eerste naar buiten kwamen en het hoofd als laatste. Aangezien deze bevallingen erg ingewikkeld zijn, wordt over het algemeen de voorkeur gegeven aan wat wij een “electieve keizersnede” noemen. Op de kraamafdeling onderzoekt de kinderarts het kleine meisje en vertelt de ouders dat ze een “klik” in haar rechterheup heeft en dat ze moet worden gecontroleerd door de kindertraumatoloog vanwege het risico op heupdysplasie.
Wat is heupdysplasie?
Heupdysplasie
De heup is het gewricht tussen het bekken en het dijbeen. Om dit gewricht goed te laten werken, moeten deze botten goed in elkaar passen. Tijdens het vormingsproces vormt het dijbeen het bekken en “maakt er een gat in”, dat op zijn beurt het dijbeen moet omringen en “omhelzen”. Dit proces begint bij de foetus in de baarmoeder en eindigt in de volgende maanden na de geboorte, praktisch wanneer het kind begint te lopen. Tijdens deze reis kunnen er op verschillende momenten wijzigingen zijn, daarom zeggen we dat de heupdysplasie het is evolutionair.
Er kunnen drie soorten heupdysplasie worden onderscheiden op basis van wanneer het verschijnt
- teratologische dysplasie: Het wordt zo genoemd omdat het optreedt wanneer het embryo wordt gevormd, in de baarmoeder, in de eerste weken van de zwangerschap. Het wordt vaak geassocieerd met andere ziekten. Gelukkig zijn deze gevallen zeer zeldzaam.
- ontwikkelingsdysplasie van de heup: treedt op nadat de baby is geboren. We kunnen het diagnosticeren bij de geboorte of tijdens de eerste levensmaanden, dus het is erg belangrijk om voor controle naar de kinderarts te gaan. Deze kinderen hebben meestal bijbehorende risicofactoren die ons alert maken.
- Dysplasie bij kinderen en/of adolescenten: treedt op wanneer er een afwijking in de heup is, maar het gewricht goed gevormd is en het een jongen of meisje is die normaal liep toen ze hun eerste stappen begonnen te zetten.
Komt het vaak voor? Wat zijn de risicofactoren?
Het treft ongeveer 3 tot 5 pasgeborenen op de 1.000.
Er zijn drie fundamentele risicofactoren:
- vrouwelijk geslacht: deze risicofactor houdt verband met oestrogenen, wat vrouwelijke hormonen zijn. Naast vele andere acties verhogen oestrogenen de verslapping van de ligamenten.
- stuitligging: Het betekent dat de baby in de baarmoeder van de moeder “zit”, in plaats van in buikligging of hoofdligging. Bij de geboorte kwamen eerst de benen naar buiten en dan pas het hoofd.
- Familiegeschiedenis van heupdysplasie: Om u een idee te geven, het risico neemt toe als er een broer of zus is getroffen tot 6%, als een van de ouders is getroffen tot 12% en 36% als een broer of zus en een van de ouders is getroffen.
Belangrijkste oorzaken van heupdysplasie
Er zijn andere kleine risicofactoren waarmee rekening moet worden gehouden, en die in feite betekenen dat de foetus behoorlijk “ingekapseld” is in de baarmoeder van de moeder of weinig ruimte heeft. Bijvoorbeeld bij zeer grote baby’s, bij tweelingen of tweelingen of bij veranderingen in de vorm van de baarmoeder. In deze gevallen kan heupdysplasie gepaard gaan met torticollis, plagiocephalie of misvormingen van de voeten van de baby.
Hoe wordt het gediagnosticeerd?
Bij de geboorte moeten alle baby’s worden onderzocht door de kinderarts, omdat we met een paar eenvoudige handelingen kunnen zien of er een afwijking is. Het is heel gebruikelijk om pasgeborenen te vinden met klikken op de heupen. Deze bevinding betekent niet noodzakelijkerwijs dat er dysplasie aanwezig is, maar dat er mogelijk meer testen en evaluatie nodig zijn. Baby’s die risicofactoren hebben of bij wie we bij het onderzoek een afwijking constateren, verwijzen we in het algemeen door naar de kindertraumatoloog.
De tests die meestal worden uitgevoerd om heupdysplasie te diagnosticeren, zijn echografie en radiografie. In de eerste maanden zullen we een echo maken die ons ook zal helpen om de ernst van de dysplasie te beoordelen als deze bestaat. Vanaf de leeftijd van 4-6 maanden, aangezien de botten al verbeend zijn, kunnen we het gewricht zien met een conventionele röntgenfoto.
Wat is de behandeling?
De kindertraumatoloog kiest de meest geschikte vorm van behandeling, afhankelijk van de ernst van de dysplasie en de leeftijd van het kind. Bij baby’s van een paar maanden oud wordt meestal gekozen voor een orthopedische behandeling met harnassen of spalken die de beentjes van de baby gescheiden en gebogen houden (kikkerhouding) zodat het gewricht zich goed kan vormen. Het is mogelijk dat de casus geopereerd moet worden als deze maatregelen niet werken, als de diagnose later komt of als het om oudere kinderen gaat.
We hopen dat je ons artikel Weet je waarom dysplasie verschijnt?
leuk vond en alles wat met gezondheid te maken heeft, babynamen, dingen die met baby’s te maken hebben. .
   |
Interessante dingen om de betekenis te weten: Naam
We laten hier ook onderwerpen achter die verband houden met: Naam
